CAS 1263046-87-2

Dde-D-Dap(Fmoc)-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263046-87-2
分子式C28H30N2O6
分子量490.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dde-D-Dap(Fmoc)-OH CAS 1263046-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Dde-D-Dap(Fmoc)-OH）为药物标准品，CAS 登记号 1263046-87-2，分子式 C28H30N2O6，分子量 490.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1263046-87-2 对应的化合物（英文标识 Dde-D-Dap(Fmoc)-OH），化学式 C28H30N2O6，相对分子质量 490.55。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为490.55 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Dde-D-Dap(Fmoc)-OH）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H30N2O6
分子量490.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113203117 B, 授权公告日 2024-11-20.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of Dde-D-Dap(Fmoc)-OH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117249466 B, 授权公告日 2015-11-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1542, 7746-7760.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2031, (2), 335-356.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dde-D-Dap(Fmoc)-OH Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1251, (11), 781-809.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1949, (3), 4490-4520.

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