CAS 1263178-02-4

Tert-butyl 4,4-difluoro-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263178-02-4
分子式C13H22F2N2O2
分子量276.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4,4-difluoro-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate CAS 1263178-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1263178-02-4 对应的（Tert-butyl 4,4-difluoro-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H22F2N2O2，分子量 276.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl 4,4-difluoro-2,8-diazaspiro4.5Decane-8-carboxylate），CAS注册编号 1263178-02-4，化学分子式为 C13H22F2N2O2，分子量 276.32 g/mol。 （分子式 C13H22F2N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 4,4-difluoro-2,8-diazaspiro 4.5 Decane-8-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22F2N2O2
分子量276.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10986640 B2, 2022-02-02.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4,4-difluoro-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116387677 B, 授权公告日 2024-06-19.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4,4-difluoro-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3054671 A1, 2023-01-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1381, 2400-2413.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1124, (5), 4757-4774.

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