CAS 1263361-03-0

P-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)phosphonic Acid 4-Methylbenzeneamine Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263361-03-0
分子式C8H2F17O3P C8H9NO
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

P-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)phosphonic Acid 4-Methylbenzeneamine Salt CAS 1263361-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（P-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)phosphonic Acid 4-Methylbenzeneamine Salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1263361-03-0。分子式 C8H2F17O3P C8H9NO。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为635.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （P-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)phosphonic Acid 4-Methylbenzeneamine Salt），CAS注册编号 1263361-03-0，化学分子式为 C8H2F17O3P C8H9NO，分子量 635.21 g/mol。 依据分子式为 C8H2F17O3P C8H9NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 635.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息：

应用场景：（P-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)phosphonic Acid 4-Methylbenzeneamine Salt，CAS 1263361-03-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H2F17O3P C8H9NO
分子量635.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112336283 A, 授权公告日 2015-12-21.
  2. 发明人徐明华，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of P-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctyl)phosphonic Acid 4-Methylbenzeneamine Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115438981 A, 授权公告日 2024-07-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2041, (3), 4837-4848.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1185, 3332-3338.

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