CAS 1263378-99-9

1-[1-(4-Fluoro-phenyl)-ethyl]-piperazine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263378-99-9
分子式C12H17FN2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[1-(4-Fluoro-phenyl)-ethyl]-piperazine dihydrochloride CAS 1263378-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[1-(4-Fluoro-phenyl)-ethyl]-piperazine dihydrochloride，CAS 号 1263378-99-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17FN2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-1-(4-Fluoro-phenyl)-ethyl-piperazine dihydrochloride），CAS注册编号 1263378-99-9，化学分子式为 C12H17FN2 2HCl，分子量 244.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括244.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（1- 1-(4-Fluoro-phenyl)-ethyl -piperazine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17FN2 2*HCl
分子量244.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112423055 B, 授权公告日 2018-10-05.
  2. 发明人钱学锋，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 1-[1-(4-Fluoro-phenyl)-ethyl]-piperazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109344153 B, 授权公告日 2016-06-05.
  3. 发明人李文辉，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-[1-(4-Fluoro-phenyl)-ethyl]-piperazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113534552 A, 授权公告日 2017-02-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 294, 7055-7076.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 495, (6), 369-376.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[1-(4-Fluoro-phenyl)-ethyl]-piperazine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 706, (4), 6285-6301.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1553, 3558-3584.

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