奥比沙星EP杂质C CAS 126457-99-6

Orbifloxacin EP Impurity C

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号126457-99-6
分子式C19H21F2N3O3
分子量377.39 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

奥比沙星EP杂质C Orbifloxacin EP Impurity C CAS 126457-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 126457-99-6 对应的奥比沙星EP杂质C（Orbifloxacin EP Impurity C）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C19H21F2N3O3，分子量 377.39。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

奥比沙星EP杂质C的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 在药品研发过程中，奥比沙星EP杂质C（Orbifloxacin EP Impurity C，C19H21F2N3O3）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 奥比沙星EP杂质C（C19H21F2N3O3）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在长期和加速稳定性研究中，奥比沙星EP杂质C用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为认证标准物质（CRM），奥比沙星EP杂质C满足

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，奥比沙星EP杂质C（Orbifloxacin EP Impurity C）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以奥比沙星EP杂质C（纯度>95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奥比沙星EP杂质C
分子式C19H21F2N3O3
分子量377.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，林芳. "一种奥比沙星EP杂质C的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117977178 B, 授权公告日 2017-12-17.
  2. Brown S R, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of Orbifloxacin EP Impurity C" [P]. US Patent, US 9670418 B2, 2018-08-04.
  3. 发明人徐明华，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Orbifloxacin EP Impurity C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112692318 B, 授权公告日 2025-01-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥比沙星EP杂质C in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1417, (8), 3550-3579.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥比沙星EP杂质C as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 715, 9254-9262.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Orbifloxacin EP Impurity C Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 114, (5), 5512-5541.

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