CAS 1266386-31-5
4-Bromo-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-indazole
| CAS 号 | 1266386-31-5 |
| 分子式 | C12H13BrN2O |
| 分子量 | 281.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Bromo-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-indazole，CAS 号 1266386-31-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13BrN2O，分子量 281.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为281.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Bromo-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-indazole），CAS注册编号 1266386-31-5，化学分子式为 C12H13BrN2O，分子量 281.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括281.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1266386-31-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13BrN2O |
| 分子量 | 281.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3663175 A1, 2015-02-12.
- Patel M V, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-indazole" [P]. US Patent, US 11274061 B2, 2023-10-05.
- 发明人韩伟，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115521560 B, 授权公告日 2017-02-04.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2430, (4), 4255-4264.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1325, (8), 6379-6388.
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