CAS 1269052-78-9

1,5-Dimethyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269052-78-9
分子式C9H16N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,5-Dimethyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride CAS 1269052-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,5-Dimethyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1269052-78-9。分子式 C9H16N4 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C9H16N4 2HCl 的（1,5-Dimethyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1269052-78-9，分子量为 216.71 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1269052-78-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4 2*HCl
分子量216.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110195688 A, 授权公告日 2023-11-20.
  2. 发明人高志强，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 1,5-Dimethyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114741784 A, 授权公告日 2019-11-20.
  3. 发明人林芳，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1,5-Dimethyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyrazol-4-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110989369 B, 授权公告日 2025-04-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2460, (1), 7507-7523.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1844, (7), 7154-7169.

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