CAS 1269105-69-2

[4-Ethoxy-3-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269105-69-2
分子式C12H14N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[4-Ethoxy-3-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]amine hydrochloride CAS 1269105-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[4-Ethoxy-3-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1269105-69-2。分子式 C12H14N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H14N2O HCl 的（4-Ethoxy-3-(1H-pyrrol-1-yl)phenylamine hydrochloride），其CAS登记号是 1269105-69-2，分子量为 238.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为238.72 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（ 4-Ethoxy-3-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl amine hydrochloride，CAS 1269105-69-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O HCl
分子量238.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3152782 A1, 2025-02-23.
  2. Hughes D C, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of [4-Ethoxy-3-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10548731 B2, 2020-04-11.
  3. 发明人张德明，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity [4-Ethoxy-3-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116959922 B, 授权公告日 2024-03-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 223, (1), 1926-1933.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 570, 2039-2051.

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