T 3364366,可逆的脂肪酸去饱和酶1抑制剂 CAS 1356354-09-0

T 3364366

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356354-09-0
分子式C18H16F3N3O3S2
分子量443.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

T 3364366,可逆的脂肪酸去饱和酶1抑制剂 T 3364366 CAS 1356354-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品T 3364366,可逆的脂肪酸去饱和酶1抑制剂（T 3364366，CAS 1356354-09-0），分子式 C18H16F3N3O3S2，分子量 443.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C18H16F3N3O3S2 的T 3364366,可逆的脂肪酸去饱和酶1抑制剂结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 443.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C18H16F3N3O3S2 的T 3364366,可逆的脂肪酸去饱和酶1抑制剂（T 3364366），其CAS登记号是 1356354-09-0，分子量为 443.46 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，T 3364366,可逆的脂肪酸去饱和酶1抑制剂的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：T 3364366,可逆的脂肪酸去饱和酶1抑制剂（T 3364366）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以T 3364366,可逆的脂肪酸去饱和酶1抑制剂配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称T 3364366,可逆的脂肪酸去饱和酶1抑制剂
分子式C18H16F3N3O3S2
分子量443.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，郑宇鹏. "一种T 3364366,可逆的脂肪酸去饱和酶1抑制剂的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108203218 A, 授权公告日 2023-08-10.
  2. Fischer A B, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of T 3364366" [P]. US Patent, US 10389361 B2, 2016-02-02.
  3. Chen K W, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity T 3364366" [P]. US Patent, US 9168108 B2, 2019-02-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of T 3364366,可逆的脂肪酸去饱和酶1抑制剂 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 555, (2), 8027-8054.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of T 3364366,可逆的脂肪酸去饱和酶1抑制剂 as an Impurity". Molecules, 2025, 1961, (2), 9929-9947.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of T 3364366 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1333, (11), 6090-6105.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate T 3364366,可逆的脂肪酸去饱和酶1抑制剂 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1160, (4), 8173-8191.

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