CAS 1269152-45-5

6-Amino-5-chloropyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269152-45-5
分子式C5H6ClN3O2S
分子量207.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-5-chloropyridine-3-sulfonamide CAS 1269152-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Amino-5-chloropyridine-3-sulfonamide，CAS 1269152-45-5），分子式 C5H6ClN3O2S，分子量 207.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为207.64 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （6-Amino-5-chloropyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1269152-45-5，化学分子式为 C5H6ClN3O2S，分子量 207.64 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（6-Amino-5-chloropyridine-3-sulfonamide，CAS 1269152-45-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6ClN3O2S
分子量207.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10334946 B2, 2017-11-26.
  2. Thompson G K, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 6-Amino-5-chloropyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11571570 B2, 2025-08-03.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-5-chloropyridine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3991873 A1, 2024-07-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1491, 3293-3301.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 757, (2), 8389-8403.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-5-chloropyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 552, (3), 6323-6330.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1863, (10), 1482-1496.

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