CAS 1269288-58-5

N-ethyl-2-(7-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269288-58-5
分子式C12H17N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-ethyl-2-(7-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1269288-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-ethyl-2-(7-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1269288-58-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1269288-58-5 对应的化合物（英文标识 N-ethyl-2-(7-methyl-1H-benzodimidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C12H17N3 HCl，相对分子质量 239.75。 依据分子式为 C12H17N3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（N-ethyl-2-(7-methyl-1H-benzo d imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3 HCl
分子量239.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11993514 B2, 2018-08-19.
  2. 发明人高志强，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-ethyl-2-(7-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113841969 A, 授权公告日 2017-04-10.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-ethyl-2-(7-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108357978 A, 授权公告日 2016-04-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1593, 85-111.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 695, (2), 7950-7964.

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