CAS 478043-72-0

7-(4-Fluorophenyl)-2-((3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478043-72-0
分子式C15H10F4N4S
分子量354.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 7-(4-Fluorophenyl)-2-((3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 478043-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(7-(4-Fluorophenyl)-2-((3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine)为药物标准品,CAS 登记号 478043-72-0,分子式 C15H10F4N4S,分子量 354.33。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 (7-(4-Fluorophenyl)-2-((3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine),CAS注册编号 478043-72-0,化学分子式为 C15H10F4N4S,分子量 354.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括354.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整

应用场景:针对化学分析用途,(7-(4-Fluorophenyl)-2-((3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10F4N4S
分子量354.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11515315 B2, 2015-08-15.
  2. 发明人郭海燕,陈志强,李文辉. "Method for the Synthesis of 7-(4-Fluorophenyl)-2-((3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117773856 A, 授权公告日 2017-01-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1354, (6), 292-321.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 292, (8), 4718-4748.

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