CAS 127184-04-7

(1S)-(-)-(7,7-Dichloro-10-camphorsulfonyl)imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127184-04-7
分子式C10H13Cl2NO2S
分子量282.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S)-(-)-(7,7-Dichloro-10-camphorsulfonyl)imine CAS 127184-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S)-(-)-(7,7-Dichloro-10-camphorsulfonyl)imine，CAS 号 127184-04-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13Cl2NO2S，分子量 282.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H13Cl2NO2S 的（(1S)-(-)-(7,7-Dichloro-10-camphorsulfonyl)imine），其CAS登记号是 127184-04-7，分子量为 282.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括282.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(1S)-(-)-(7,7-Dichloro-10-camphorsulfonyl)imine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13Cl2NO2S
分子量282.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117182908 B, 授权公告日 2024-09-07.
  2. Schröder R, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (1S)-(-)-(7,7-Dichloro-10-camphorsulfonyl)imine" [P]. European Patent, EP 3271182 A1, 2016-11-13.
  3. Martínez F, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (1S)-(-)-(7,7-Dichloro-10-camphorsulfonyl)imine" [P]. European Patent, EP 3640998 A1, 2015-03-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1686, 4975-4999.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1409, (12), 2431-2442.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S)-(-)-(7,7-Dichloro-10-camphorsulfonyl)imine Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 386, 5277-5280.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1572, (12), 4128-4136.

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