CAS 1341385-66-7

1-Chloro-n-(2-chlorobenzyl)-n-ethylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341385-66-7
分子式C10H13Cl2NO2S
分子量282.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloro-n-(2-chlorobenzyl)-n-ethylmethanesulfonamide CAS 1341385-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Chloro-n-(2-chlorobenzyl)-n-ethylmethanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1341385-66-7。分子式 C10H13Cl2NO2S，分子量 282.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H13Cl2NO2S 的（1-Chloro-n-(2-chlorobenzyl)-n-ethylmethanesulfonamide），其CAS登记号是 1341385-66-7，分子量为 282.19 g/mol。 （分子式 C10H13Cl2NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：针对化学分析用途，（1-Chloro-n-(2-chlorobenzyl)-n-ethylmethanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13Cl2NO2S
分子量282.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115145694 B, 授权公告日 2023-11-11.
  2. Schröder R, Chen K W, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-n-(2-chlorobenzyl)-n-ethylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10832338 B2, 2022-03-11.
  3. O'Brien P Q, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-n-(2-chlorobenzyl)-n-ethylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11045941 B2, 2016-10-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 266, (8), 8720-8728.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 608, (6), 3997-4004.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloro-n-(2-chlorobenzyl)-n-ethylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2095, (3), 860-864.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 878, 8539-8547.

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