CAS 1272756-29-2

2-[2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)ethyl]-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272756-29-2
分子式C15H21N3O3
分子量291.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)ethyl]-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one CAS 1272756-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1272756-29-2 对应的（2-[2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)ethyl]-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21N3O3，分子量 291.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H21N3O3 的（2-2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)ethyl-2H,3H,4H-pyrido3,2-b1,4oxazin-3-one），其CAS登记号是 1272756-29-2，分子量为 291.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为291.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1272756-29-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O3
分子量291.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11560042 B2, 2024-04-01.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-[2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)ethyl]-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113453225 A, 授权公告日 2020-06-22.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)ethyl]-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108720521 B, 授权公告日 2020-03-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 964, 1068-1098.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2405, (2), 7183-7196.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)ethyl]-2H,3H,4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 1975, 6412-6439.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 2448, 8172-8176.

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