CAS 942474-77-3

2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)-5-ethylsulfonylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号942474-77-3
分子式C14H22N2O3S
分子量298.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)-5-ethylsulfonylaniline CAS 942474-77-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)-5-ethylsulfonylaniline，CAS 号 942474-77-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H22N2O3S，分子量 298.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 942474-77-3 对应的化合物（英文标识 2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)-5-ethylsulfonylaniline），化学式 C14H22N2O3S，相对分子质量 298.40。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)-5-ethylsulfonylaniline，CAS 942474-77-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O3S
分子量298.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117599132 A, 授权公告日 2019-12-01.
  2. 发明人林芳，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)-5-ethylsulfonylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108453772 B, 授权公告日 2024-10-05.
  3. 发明人林芳，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)-5-ethylsulfonylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108685214 A, 授权公告日 2024-04-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1941, (12), 3329-3334.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1991, (12), 3896-3912.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)-5-ethylsulfonylaniline Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1455, (7), 1615-1636.

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