CAS 1274948-12-7

(E)-9-ethyl-3-((2-ethyl-2-(o-tolyl)hydrazono)methyl)-9H-carbazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1274948-12-7
分子式C24H25N3
分子量355.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-9-ethyl-3-((2-ethyl-2-(o-tolyl)hydrazono)methyl)-9H-carbazole CAS 1274948-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-9-ethyl-3-((2-ethyl-2-(o-tolyl)hydrazono)methyl)-9H-carbazole，CAS 号 1274948-12-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H25N3，分子量 355.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1274948-12-7 对应的化合物（英文标识 (E)-9-ethyl-3-((2-ethyl-2-(o-tolyl)hydrazono)methyl)-9H-carbazole），化学式 C24H25N3，相对分子质量 355.48。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为355.48 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-9-ethyl-3-((2-ethyl-2-(o-tolyl)hydrazono)methyl)-9H-carbazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H25N3
分子量355.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109781160 B, 授权公告日 2018-04-08.
  2. 发明人王建平，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of (E)-9-ethyl-3-((2-ethyl-2-(o-tolyl)hydrazono)methyl)-9H-carbazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115155615 B, 授权公告日 2019-10-23.
  3. 发明人马晓峰，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (E)-9-ethyl-3-((2-ethyl-2-(o-tolyl)hydrazono)methyl)-9H-carbazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109511793 A, 授权公告日 2015-06-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1074, (1), 8183-8204.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 571, (12), 283-304.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-9-ethyl-3-((2-ethyl-2-(o-tolyl)hydrazono)methyl)-9H-carbazole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 601, (4), 2113-2140.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1670, 5458-5464.

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