CAS 1275870-76-2

[1,3-dimethyl-5-(2-methyl-1,4-oxazepan-4-yl)-1h-pyrazol-4-yl]methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1275870-76-2
分子式C12H22N4O
分子量238.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1,3-dimethyl-5-(2-methyl-1,4-oxazepan-4-yl)-1h-pyrazol-4-yl]methanamine CAS 1275870-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[1,3-dimethyl-5-(2-methyl-1,4-oxazepan-4-yl)-1h-pyrazol-4-yl]methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1275870-76-2，分子式 C12H22N4O，分子量 238.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1275870-76-2 对应的化合物（英文标识 1,3-dimethyl-5-(2-methyl-1,4-oxazepan-4-yl)-1h-pyrazol-4-ylmethanamine），化学式 C12H22N4O，相对分子质量 238.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为238.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（ 1,3-dimethyl-5-(2-methyl-1,4-oxazepan-4-yl)-1h-pyrazol-4-yl methanamine，CAS 1275870-76-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N4O
分子量238.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114970077 B, 授权公告日 2020-06-24.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of [1,3-dimethyl-5-(2-methyl-1,4-oxazepan-4-yl)-1h-pyrazol-4-yl]methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117546719 B, 授权公告日 2024-11-04.
  3. 发明人钱学锋，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity [1,3-dimethyl-5-(2-methyl-1,4-oxazepan-4-yl)-1h-pyrazol-4-yl]methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116899162 B, 授权公告日 2025-06-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1157, 4332-4341.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1611, (3), 8499-8517.

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