CAS 95399-28-3

3-[2-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl]-1H-indole 4284AF 95399-28-3 C16H18N2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95399-28-3
分子式C16H18N2
分子量238.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl]-1H-indole 4284AF 95399-28-3 C16H18N2 CAS 95399-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[2-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl]-1H-indole 4284AF 95399-28-3 C16H18N2）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 95399-28-3。分子式 C16H18N2，分子量 238.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 95399-28-3 对应的化合物（英文标识 3-2-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl-1H-indole 4284AF 95399-28-3 C16H18N2），化学式 C16H18N2，相对分子质量 238.33。 依据分子式为 C16H18N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（3- 2-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl -1H-indole 4284AF 95399-28-3 C16H18N2，CAS 95399-28-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2
分子量238.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111551826 B, 授权公告日 2017-07-25.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-[2-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl]-1H-indole 4284AF 95399-28-3 C16H18N2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115645812 A, 授权公告日 2024-03-25.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl]-1H-indole 4284AF 95399-28-3 C16H18N2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116939070 A, 授权公告日 2020-11-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 175, 7545-7554.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2431, 5363-5384.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl]-1H-indole 4284AF 95399-28-3 C16H18N2 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 2186, (12), 6950-6962.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 238, 3899-3919.

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