CAS 1282250-89-8
(S)-2-amino-N-(2-fluorobenzyl)-N,3-dimethylbutanamide
| CAS 号 | 1282250-89-8 |
| 分子式 | C13H19FN2O |
| 分子量 | 238.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (S)-2-amino-N-(2-fluorobenzyl)-N,3-dimethylbutanamide，CAS 1282250-89-8）属于药物标准品。分子式 C13H19FN2O，分子量 238.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为238.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-2-amino-N-(2-fluorobenzyl)-N,3-dimethylbutanamide），CAS注册编号 1282250-89-8，化学分子式为 C13H19FN2O，分子量 238.30 g/mol。 （分子式 C13H19FN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正
应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-amino-N-(2-fluorobenzyl)-N,3-dimethylbutanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H19FN2O |
| 分子量 | 238.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109917169 A, 授权公告日 2018-03-24.
- 发明人刘建华，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-2-amino-N-(2-fluorobenzyl)-N,3-dimethylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111259212 A, 授权公告日 2016-12-23.
- 发明人郭海燕，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-amino-N-(2-fluorobenzyl)-N,3-dimethylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117681448 A, 授权公告日 2021-06-21.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 290, (12), 4673-4680.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1231, (8), 9249-9269.
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