CAS 1354000-33-1

(S)-2-Amino-N-(3-fluorobenzyl)-N-isopropylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354000-33-1
分子式C13H19FN2O
分子量238.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-(3-fluorobenzyl)-N-isopropylpropanamide CAS 1354000-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-N-(3-fluorobenzyl)-N-isopropylpropanamide，CAS 号 1354000-33-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19FN2O，分子量 238.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C13H19FN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C13H19FN2O 的（(S)-2-Amino-N-(3-fluorobenzyl)-N-isopropylpropanamide），其CAS登记号是 1354000-33-1，分子量为 238.30 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（(S)-2-Amino-N-(3-fluorobenzyl)-N-isopropylpropanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19FN2O
分子量238.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117481373 A, 授权公告日 2021-10-13.
  2. Klinger H, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-(3-fluorobenzyl)-N-isopropylpropanamide" [P]. US Patent, US 9060026 B2, 2020-10-26.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-(3-fluorobenzyl)-N-isopropylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108676812 B, 授权公告日 2020-04-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 804, (3), 9438-9454.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 690, 9053-9071.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-(3-fluorobenzyl)-N-isopropylpropanamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 318, (6), 2711-2716.

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