CAS 128252-98-2

Chaetoviridin A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128252-98-2
分子式C23H25ClO6
分子量432.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chaetoviridin A CAS 128252-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Chaetoviridin A）为药物标准品，CAS 登记号 128252-98-2，分子式 C23H25ClO6，分子量 432.89。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 128252-98-2 对应的化合物（英文标识 Chaetoviridin A），化学式 C23H25ClO6，相对分子质量 432.89。 （分子式 C23H25ClO6）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 128252-98-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25ClO6
分子量432.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109459224 B, 授权公告日 2018-12-11.
  2. 发明人马晓峰，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of Chaetoviridin A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108982763 B, 授权公告日 2017-12-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1265, 2893-2907.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1154, (4), 8524-8553.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chaetoviridin A Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 2084, (8), 9154-9157.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 2465, 655-660.

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