CAS 1282522-74-0
1282522-74-0 3-bromo-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-ene,hydrochloride
| CAS 号 | 1282522-74-0 |
| 分子式 | C7H11BrN2O |
| 分子量 | 219.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1282522-74-0 3-bromo-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-ene,hydrochloride，CAS 1282522-74-0），分子式 C7H11BrN2O，分子量 219.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1282522-74-0 对应的化合物（英文标识 1282522-74-0 3-bromo-1-oxa-2,8-diazaspiro4.5dec-2-ene,hydrochloride），化学式 C7H11BrN2O，相对分子质量 219.08。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1282522-74-0 3-bromo-1-oxa-2,8-diazaspiro 4.5 dec-2-ene,hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H11BrN2O |
| 分子量 | 219.08 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108961277 A, 授权公告日 2025-02-15.
- 发明人李文辉，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 1282522-74-0 3-bromo-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-ene,hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113481737 B, 授权公告日 2018-03-23.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 663, 4322-4348.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1867, 8160-8190.
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