CAS 1283109-10-3
2-(2-(Pyrimidine-2-carboxamido)thiazol-4-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1283109-10-3 |
| 分子式 | C10H8N4O3S |
| 分子量 | 264.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(2-(Pyrimidine-2-carboxamido)thiazol-4-yl)acetic acid，CAS 1283109-10-3），分子式 C10H8N4O3S，分子量 264.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1283109-10-3 对应的化合物（英文标识 2-(2-(Pyrimidine-2-carboxamido)thiazol-4-yl)acetic acid），化学式 C10H8N4O3S，相对分子质量 264.26。 依据分子式为 C10H8N4O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1283109-10-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8N4O3S |
| 分子量 | 264.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109734959 B, 授权公告日 2025-02-07.
- 发明人朱建伟，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(2-(Pyrimidine-2-carboxamido)thiazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108623038 A, 授权公告日 2015-07-21.
- Williams B T, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(Pyrimidine-2-carboxamido)thiazol-4-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9487837 B2, 2018-01-03.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 440, 8403-8423.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 445, 691-713.
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