CAS 1283274-09-8

(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(2-(methylthio)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283274-09-8
分子式C13H17NO2S
分子量251.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(2-(methylthio)phenyl)methanone CAS 1283274-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(2-(methylthio)phenyl)methanone，CAS 1283274-09-8），分子式 C13H17NO2S，分子量 251.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为251.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H17NO2S 的（(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(2-(methylthio)phenyl)methanone），其CAS登记号是 1283274-09-8，分子量为 251.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(2-(methylthio)phenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO2S
分子量251.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111347739 A, 授权公告日 2019-01-09.
  2. Sørensen M, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of (3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(2-(methylthio)phenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3872766 A1, 2016-04-03.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(2-(methylthio)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112092599 A, 授权公告日 2020-06-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 980, 8507-8520.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1067, (5), 59-70.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(2-(methylthio)phenyl)methanone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1422, (7), 7902-7908.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 532, (4), 2641-2671.

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