CAS 1284226-15-8

ethyl 2-(trifluoromethyl)indolizine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1284226-15-8
分子式C12H10F3NO2
分子量257.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 2-(trifluoromethyl)indolizine-1-carboxylate CAS 1284226-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ethyl 2-(trifluoromethyl)indolizine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1284226-15-8。分子式 C12H10F3NO2，分子量 257.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（ethyl 2-(trifluoromethyl)indolizine-1-carboxylate），CAS注册编号 1284226-15-8，化学分子式为 C12H10F3NO2，分子量 257.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括257.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1284226-15-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F3NO2
分子量257.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3915717 A1, 2025-06-02.
  2. 发明人李文辉，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of ethyl 2-(trifluoromethyl)indolizine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116779554 A, 授权公告日 2023-12-20.
  3. Mueller T C, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 2-(trifluoromethyl)indolizine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3563349 A1, 2019-06-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 929, 5712-5733.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 912, (12), 911-937.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 2-(trifluoromethyl)indolizine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 2139, (2), 2648-2665.

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