CAS 1006333-99-8

1-((3-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006333-99-8
分子式C11H10F3N3O
分子量257.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine CAS 1006333-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1006333-99-8 对应的（1-((3-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10F3N3O，分子量 257.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C11H10F3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H10F3N3O 的（1-((3-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine），其CAS登记号是 1006333-99-8，分子量为 257.21 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006333-99-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3N3O
分子量257.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110379200 A, 授权公告日 2020-02-26.
  2. 发明人冯建国，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of 1-((3-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117198189 A, 授权公告日 2021-08-01.
  3. 发明人林芳，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117862360 B, 授权公告日 2016-03-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1108, 9454-9465.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1236, (1), 7478-7499.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-(Trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1204, (9), 1205-1224.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 614, (7), 5892-5910.

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