CAS 154422-28-3

7-Trifluoromethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154422-28-3
分子式C12H10F3NO2
分子量257.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Trifluoromethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester CAS 154422-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Trifluoromethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester，CAS 号 154422-28-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10F3NO2，分子量 257.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 154422-28-3 对应的化合物（英文标识 7-Trifluoromethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester），化学式 C12H10F3NO2，相对分子质量 257.21。 依据分子式为 C12H10F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（7-Trifluoromethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F3NO2
分子量257.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109659632 B, 授权公告日 2018-02-06.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 7-Trifluoromethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115386348 A, 授权公告日 2019-11-06.
  3. 发明人朱建伟，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Trifluoromethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112299543 A, 授权公告日 2025-01-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2104, 654-670.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2266, (6), 5256-5274.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Trifluoromethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1671, 6981-6997.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 2046, (8), 2255-2260.

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