CAS 128439-50-9

L-​Tyrosyl-​L-​α-​aspartyl-​L-​prolyl-​L-​alanyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-L-​proline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128439-50-9
分子式C51H70N10O14
分子量1047.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-​Tyrosyl-​L-​α-​aspartyl-​L-​prolyl-​L-​alanyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-L-​proline CAS 128439-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（L-​Tyrosyl-​L-​α-​aspartyl-​L-​prolyl-​L-​alanyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-L-​proline）为药物标准品，CAS 登记号 128439-50-9，分子式 C51H70N10O14，分子量 1047.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为1047.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （L-​Tyrosyl-​L-​α-​aspartyl-​L-​prolyl-​L-​alanyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-L-​proline），CAS注册编号 128439-50-9，化学分子式为 C51H70N10O14，分子量 1047.16 g/mol。 依据分子式为 C51H70N10O14 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1047.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 128439-50-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C51H70N10O14
分子量1047.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数10

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11742049 B2, 2024-05-26.
  2. Rossi M, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of L-​Tyrosyl-​L-​α-​aspartyl-​L-​prolyl-​L-​alanyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-L-​proline" [P]. European Patent, EP 3976624 A1, 2021-05-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 262, (10), 7959-7979.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1608, 6483-6493.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-​Tyrosyl-​L-​α-​aspartyl-​L-​prolyl-​L-​alanyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-​L-​prolyl-L-​proline Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 273, (9), 7330-7348.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1714, (7), 3412-3418.

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