CAS 66609-26-5

L-Tyrosyl-D-alanylglycyl-L-phenylalanyl-D-leucinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66609-26-5
分子式C29H40N6O6
分子量568.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Tyrosyl-D-alanylglycyl-L-phenylalanyl-D-leucinamide CAS 66609-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（L-Tyrosyl-D-alanylglycyl-L-phenylalanyl-D-leucinamide，CAS 66609-26-5），分子式 C29H40N6O6，分子量 568.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C29H40N6O6 的（L-Tyrosyl-D-alanylglycyl-L-phenylalanyl-D-leucinamide），其CAS登记号是 66609-26-5，分子量为 568.66 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括568.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：针对化学分析用途，（L-Tyrosyl-D-alanylglycyl-L-phenylalanyl-D-leucinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H40N6O6
分子量568.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11899199 B2, 2015-08-17.
  2. 发明人唐晓军，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of L-Tyrosyl-D-alanylglycyl-L-phenylalanyl-D-leucinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115989238 B, 授权公告日 2023-05-14.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity L-Tyrosyl-D-alanylglycyl-L-phenylalanyl-D-leucinamide" [P]. European Patent, EP 3124289 A1, 2019-02-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2336, 9859-9883.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1397, (6), 7923-7949.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Tyrosyl-D-alanylglycyl-L-phenylalanyl-D-leucinamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 2032, (7), 2605-2609.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1717, (2), 9657-9684.

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