CAS 918889-38-0

L-Tyrosyl-4-amino-1H-imidazole-2-carbonyl-L-histidyl-L-argininamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918889-38-0
分子式C25H34N12O5
分子量582.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Tyrosyl-4-amino-1H-imidazole-2-carbonyl-L-histidyl-L-argininamide CAS 918889-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（L-Tyrosyl-4-amino-1H-imidazole-2-carbonyl-L-histidyl-L-argininamide）为药物标准品，CAS 登记号 918889-38-0，分子式 C25H34N12O5，分子量 582.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 918889-38-0 对应的化合物（英文标识 L-Tyrosyl-4-amino-1H-imidazole-2-carbonyl-L-histidyl-L-argininamide），化学式 C25H34N12O5，相对分子质量 582.61。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括582.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（L-Tyrosyl-4-amino-1H-imidazole-2-carbonyl-L-histidyl-L-argininamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H34N12O5
分子量582.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数12

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10156699 B2, 2019-10-05.
  2. 发明人徐明华，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of L-Tyrosyl-4-amino-1H-imidazole-2-carbonyl-L-histidyl-L-argininamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116891656 B, 授权公告日 2021-06-28.
  3. 发明人刘建华，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity L-Tyrosyl-4-amino-1H-imidazole-2-carbonyl-L-histidyl-L-argininamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117538128 B, 授权公告日 2025-10-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 423, (2), 6421-6433.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1444, (7), 3331-3355.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Tyrosyl-4-amino-1H-imidazole-2-carbonyl-L-histidyl-L-argininamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 879, (1), 3563-3576.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 198, 3800-3822.

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