CAS 1285240-07-4

5-(Cyclohexyloxy)-2-(propan-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1285240-07-4
分子式C14H20N2O3
分子量264.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Cyclohexyloxy)-2-(propan-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid CAS 1285240-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(Cyclohexyloxy)-2-(propan-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 1285240-07-4）属于药物标准品。分子式 C14H20N2O3，分子量 264.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1285240-07-4 对应的化合物（英文标识 5-(Cyclohexyloxy)-2-(propan-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid），化学式 C14H20N2O3，相对分子质量 264.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括264.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（5-(Cyclohexyloxy)-2-(propan-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 1285240-07-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3
分子量264.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3600828 A1, 2025-12-21.
  2. Chen K W, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 5-(Cyclohexyloxy)-2-(propan-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10964223 B2, 2017-04-11.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Cyclohexyloxy)-2-(propan-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3773169 A1, 2019-01-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2096, 6055-6065.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1739, (3), 9293-9310.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Cyclohexyloxy)-2-(propan-2-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1007, (2), 3143-3162.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 1583, (7), 9963-9990.

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