CAS 1396967-95-5

Methyl 4-({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-ethoxy-3-oxopropyl}sulfanyl)butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396967-95-5
分子式C15H27NO6S
分子量349.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-ethoxy-3-oxopropyl}sulfanyl)butanoate CAS 1396967-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 4-({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-ethoxy-3-oxopropyl}sulfanyl)butanoate，CAS 1396967-95-5）属于药物标准品。分子式 C15H27NO6S，分子量 349.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H27NO6S 的（Methyl 4-({2-(tert-butoxycarbonyl)amino-3-ethoxy-3-oxopropyl}sulfanyl)butanoate），其CAS登记号是 1396967-95-5，分子量为 349.44 g/mol。 （分子式 C15H27NO6S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-({2- (tert-butoxycarbonyl)amino -3-ethoxy-3-oxopropyl}sulfanyl)butanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27NO6S
分子量349.44 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109043975 B, 授权公告日 2025-04-05.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 4-({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-ethoxy-3-oxopropyl}sulfanyl)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117059584 A, 授权公告日 2025-09-24.
  3. 发明人李文辉，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-ethoxy-3-oxopropyl}sulfanyl)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116385848 B, 授权公告日 2021-06-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 296, (6), 8374-8378.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2121, 6366-6378.

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