CAS 1285866-07-0

6-Fluoro-3,4-dihydro-a-[[(benzyl)amino]methyl]-2H-1-benzopyran-2-methanol-d2(Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1285866-07-0
分子式C18H18D2FNO2
分子量303.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-Fluoro-3,4-dihydro-a-[[(benzyl)amino]methyl]-2H-1-benzopyran-2-methanol-d2(Mixture of Diastereomers) CAS 1285866-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(6-Fluoro-3,4-dihydro-a-[[(benzyl)amino]methyl]-2H-1-benzopyran-2-methanol-d2(Mixture of Diastereomers))是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1285866-07-0。分子式 C18H18D2FNO2,分子量 303.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C18H18D2FNO2 的(6-Fluoro-3,4-dihydro-a-(benzyl)aminomethyl-2H-1-benzopyran-2-methanol-d2(Mixture of Diastereomers)),其CAS登记号是 1285866-07-0,分子量为 303.37 g/mol。 依据分子式为 C18H18D2FNO2 的结构特征,其分子内含氘代同位素标记,甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景:(6-Fluoro-3,4-dihydro-a- (benzyl)amino methyl -2H-1-benzopyran-2-methanol-d2(Mixture of Diastereomers),CAS 1285866-07-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18D2FNO2
分子量303.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,刘建华,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112881587 B, 授权公告日 2018-01-13.
  2. 发明人胡光,孙丽萍,高志强. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-3,4-dihydro-a-[[(benzyl)amino]methyl]-2H-1-benzopyran-2-methanol-d2(Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115510423 B, 授权公告日 2019-10-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1783, (2), 849-877.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1377, (5), 8478-8481.

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