CAS 1286754-48-0

2,3-Dihydropyrazolo[5,1-b]thiazole-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286754-48-0
分子式C6H6N2O2S
分子量170.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-Dihydropyrazolo[5,1-b]thiazole-6-carboxylic acid CAS 1286754-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,3-Dihydropyrazolo[5,1-b]thiazole-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1286754-48-0。分子式 C6H6N2O2S，分子量 170.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1286754-48-0 对应的化合物（英文标识 2,3-Dihydropyrazolo5,1-bthiazole-6-carboxylic acid），化学式 C6H6N2O2S，相对分子质量 170.19。 依据分子式为 C6H6N2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 170.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1286754-48-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6N2O2S
分子量170.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112492673 A, 授权公告日 2017-09-24.
  2. Yamamoto T, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2,3-Dihydropyrazolo[5,1-b]thiazole-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10199706 B2, 2017-10-19.
  3. Thompson G K, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dihydropyrazolo[5,1-b]thiazole-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9758461 B2, 2021-01-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 698, 8067-8087.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 504, 1266-1275.

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