CAS 1286754-49-1
1-(3-Iodophenyl)-n-methylmethanesulfonamide
| CAS 号 | 1286754-49-1 |
| 分子式 | C8H10INO2S |
| 分子量 | 311.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1286754-49-1 对应的（1-(3-Iodophenyl)-n-methylmethanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10INO2S，分子量 311.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C8H10INO2S 的（1-(3-Iodophenyl)-n-methylmethanesulfonamide），其CAS登记号是 1286754-49-1，分子量为 311.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括311.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1286754-49-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H10INO2S |
| 分子量 | 311.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117224655 B, 授权公告日 2023-04-01.
- Roberts E F, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-(3-Iodophenyl)-n-methylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9891390 B2, 2017-10-03.
- O'Brien P Q, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Iodophenyl)-n-methylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9469474 B2, 2020-08-24.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1116, (3), 2549-2565.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2185, (11), 9215-9218.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Iodophenyl)-n-methylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 381, (2), 6712-6738.
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