CAS 128719-90-4

(Z)-7-((1S,2S,3R,4R)-3-((R,E)-3-Hydroxy-4-(4-iodophenoxy)but-1-en-1-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)hept-5-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128719-90-4
分子式C23H29IO5
分子量512.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-7-((1S,2S,3R,4R)-3-((R,E)-3-Hydroxy-4-(4-iodophenoxy)but-1-en-1-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)hept-5-enoic acid CAS 128719-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 128719-90-4 对应的（(Z)-7-((1S,2S,3R,4R)-3-((R,E)-3-Hydroxy-4-(4-iodophenoxy)but-1-en-1-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)hept-5-enoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H29IO5，分子量 512.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为512.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 128719-90-4 对应的化合物（英文标识 (Z)-7-((1S,2S,3R,4R)-3-((R,E)-3-Hydroxy-4-(4-iodophenoxy)but-1-en-1-yl)-7-oxabicyclo2.2.1heptan-2-yl)hept-5-enoic acid），化学式 C23H29IO5，相对分子质量 512.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为512.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-7-((1S,2S,3R,4R)-3-((R,E)-3-Hydroxy-4-(4-iodophenoxy)but-1-en-1-yl)-7-oxabicyclo 2.2.1 heptan-2-yl)hept-5-enoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H29IO5
分子量512.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114508881 A, 授权公告日 2020-02-04.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (Z)-7-((1S,2S,3R,4R)-3-((R,E)-3-Hydroxy-4-(4-iodophenoxy)but-1-en-1-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)hept-5-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113124319 B, 授权公告日 2015-08-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 713, (12), 4175-4200.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1237, 4023-4033.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-7-((1S,2S,3R,4R)-3-((R,E)-3-Hydroxy-4-(4-iodophenoxy)but-1-en-1-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)hept-5-enoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1602, 9363-9376.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...