CAS 1289387-20-7

1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289387-20-7
分子式C10H15ClN4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-amine hydrochloride CAS 1289387-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-amine hydrochloride，CAS 号 1289387-20-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15ClN4 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 1289387-20-7，化学分子式为 C10H15ClN4 HCl，分子量 263.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为263.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN4 HCl
分子量263.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114987471 B, 授权公告日 2022-10-05.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114196409 A, 授权公告日 2017-06-17.
  3. Rossi M, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3577209 A1, 2022-08-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 375, 4286-4313.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 108, (7), 4941-4962.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1283, 9614-9629.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1194, (2), 4867-4882.

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