CAS 125785-69-5

Haloperidol pyridinium Chloride Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125785-69-5
分子式C21H18ClFNO
分子量354.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Haloperidol pyridinium Chloride Impurity CAS 125785-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Haloperidol pyridinium Chloride Impurity，CAS 号 125785-69-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H18ClFNO，分子量 354.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Haloperidol pyridinium Chloride Impurity），CAS注册编号 125785-69-5，化学分子式为 C21H18ClFNO，分子量 354.83 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括354.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 125785-69-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18ClFNO
分子量354.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11271956 B2, 2018-01-22.
  2. 发明人冯建国，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of Haloperidol pyridinium Chloride Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109769030 B, 授权公告日 2024-04-07.
  3. 发明人唐晓军，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Haloperidol pyridinium Chloride Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110116597 B, 授权公告日 2016-10-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 848, (6), 4091-4098.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1252, (9), 1895-1924.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Haloperidol pyridinium Chloride Impurity Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 339, 3501-3506.

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