CAS 1299607-65-0

N-(4-(dimethoxymethyl)-5-fluoro-3-iodopyridin-2-yl)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1299607-65-0
分子式C13H18FIN2O3
分子量396.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(dimethoxymethyl)-5-fluoro-3-iodopyridin-2-yl)pivalamide CAS 1299607-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(dimethoxymethyl)-5-fluoro-3-iodopyridin-2-yl)pivalamide）为药物标准品，CAS 登记号 1299607-65-0，分子式 C13H18FIN2O3，分子量 396.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-(4-(dimethoxymethyl)-5-fluoro-3-iodopyridin-2-yl)pivalamide），CAS注册编号 1299607-65-0，化学分子式为 C13H18FIN2O3，分子量 396.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括396.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1299607-65-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18FIN2O3
分子量396.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Kumar R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9284524 B2, 2017-10-01.
  2. Park J H, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(4-(dimethoxymethyl)-5-fluoro-3-iodopyridin-2-yl)pivalamide" [P]. US Patent, US 9216314 B2, 2020-10-03.
  3. 发明人徐明华，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(dimethoxymethyl)-5-fluoro-3-iodopyridin-2-yl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115156593 A, 授权公告日 2015-05-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2097, (1), 31-56.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 163, (11), 3748-3765.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(dimethoxymethyl)-5-fluoro-3-iodopyridin-2-yl)pivalamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2065, 6104-6123.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...