CAS 130469-38-4

((2S,3R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2,3-diyl)dimethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130469-38-4
分子式C11H15N5O3
分子量265.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,3R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2,3-diyl)dimethanol CAS 130469-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((2S,3R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2,3-diyl)dimethanol，CAS 130469-38-4）属于药物标准品。分子式 C11H15N5O3，分子量 265.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（((2S,3R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2,3-diyl)dimethanol），CAS注册编号 130469-38-4，化学分子式为 C11H15N5O3，分子量 265.27 g/mol。 依据分子式为 C11H15N5O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（((2S,3R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2,3-diyl)dimethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5O3
分子量265.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115316531 B, 授权公告日 2021-02-12.
  2. Kumar R, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of ((2S,3R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2,3-diyl)dimethanol" [P]. US Patent, US 11525516 B2, 2024-07-09.
  3. 发明人刘建华，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity ((2S,3R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2,3-diyl)dimethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113845036 B, 授权公告日 2020-01-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2372, (10), 6500-6530.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1524, (2), 6976-6989.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2S,3R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2,3-diyl)dimethanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 415, (2), 3215-3237.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1078, 9285-9312.

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