CAS 1306603-23-5

2,2,2-Trifluoroethyl n-[3-(pyrrolidin-1-yl)propyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306603-23-5
分子式C10H17F3N2O2
分子量254.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroethyl n-[3-(pyrrolidin-1-yl)propyl]carbamate CAS 1306603-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,2,2-Trifluoroethyl n-[3-(pyrrolidin-1-yl)propyl]carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1306603-23-5，分子式 C10H17F3N2O2，分子量 254.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1306603-23-5 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trifluoroethyl n-3-(pyrrolidin-1-yl)propylcarbamate），化学式 C10H17F3N2O2，相对分子质量 254.25。 （分子式 C10H17F3N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（2,2,2-Trifluoroethyl n- 3-(pyrrolidin-1-yl)propyl carbamate，CAS 1306603-23-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17F3N2O2
分子量254.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9367056 B2, 2017-03-05.
  2. Brown S R, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl n-[3-(pyrrolidin-1-yl)propyl]carbamate" [P]. US Patent, US 11360586 B2, 2025-06-21.
  3. 发明人罗永刚，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl n-[3-(pyrrolidin-1-yl)propyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112693018 B, 授权公告日 2023-01-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 914, (6), 6040-6044.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1700, (8), 5517-5532.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoroethyl n-[3-(pyrrolidin-1-yl)propyl]carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1930, (4), 2037-2041.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 314, 922-951.

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