CAS 1308645-70-6

Tert-butyl 4-(2-(3-(1H-pyrazol-5-yl)phenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1308645-70-6
分子式C20H28N4O3
分子量372.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(2-(3-(1H-pyrazol-5-yl)phenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1308645-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-(2-(3-(1H-pyrazol-5-yl)phenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 1308645-70-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H28N4O3，分子量 372.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Tert-butyl 4-(2-(3-(1H-pyrazol-5-yl)phenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1308645-70-6，化学分子式为 C20H28N4O3，分子量 372.46 g/mol。 （分子式 C20H28N4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1308645-70-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28N4O3
分子量372.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9735057 B2, 2023-05-04.
  2. Chen K W, Klinger H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(2-(3-(1H-pyrazol-5-yl)phenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9978183 B2, 2018-08-20.
  3. 发明人高志强，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(2-(3-(1H-pyrazol-5-yl)phenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113900105 A, 授权公告日 2016-04-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2221, 2852-2862.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1388, (9), 3077-3083.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-(2-(3-(1H-pyrazol-5-yl)phenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1538, (1), 1185-1211.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1547, 4561-4572.

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