CAS 1309602-07-0

2-Chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenylacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1309602-07-0
分子式C10H7ClF4O3
分子量286.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenylacetic acid CAS 1309602-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1309602-07-0 对应的（2-Chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenylacetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7ClF4O3，分子量 286.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为286.61 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C10H7ClF4O3 的（2-Chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenylacetic acid），其CAS登记号是 1309602-07-0，分子量为 286.61 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1309602-07-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClF4O3
分子量286.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111181459 A, 授权公告日 2025-08-23.
  2. 发明人李文辉，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenylacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115199629 A, 授权公告日 2022-07-09.
  3. 发明人徐明华，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenylacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112807174 B, 授权公告日 2016-07-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1932, (4), 4180-4209.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2376, (4), 8915-8938.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenylacetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1693, 9543-9559.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 2167, (6), 8394-8413.

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