CAS 1437432-60-4

2-(1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1437432-60-4
分子式C10H7ClF4O3
分子量286.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)acetic acid CAS 1437432-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)acetic acid，CAS 1437432-60-4）属于药物标准品。分子式 C10H7ClF4O3，分子量 286.61。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H7ClF4O3 的（2-(1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)acetic acid），其CAS登记号是 1437432-60-4，分子量为 286.61 g/mol。 （分子式 C10H7ClF4O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1437432-60-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClF4O3
分子量286.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115884441 A, 授权公告日 2015-08-13.
  2. 发明人何建平，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114944610 B, 授权公告日 2017-08-02.
  3. Hughes D C, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)acetic acid" [P]. US Patent, US 11121394 B2, 2019-03-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 379, (2), 6101-6109.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1788, (4), 5085-5091.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 389, 8872-8891.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1577, (9), 7029-7050.

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