CAS 1310216-03-5

1-((5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310216-03-5
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1310216-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1310216-03-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N3O3，分子量 225.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（1-((5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1310216-03-5，化学分子式为 C10H15N3O3，分子量 225.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为225.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1310216-03-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9928276 B2, 2023-11-08.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-((5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9433145 B2, 2016-07-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1399, (11), 7588-7592.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 517, (4), 126-132.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1674, (9), 6315-6329.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1208, 2456-2467.

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