CAS 1311278-86-0

1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-3-[5-(5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311278-86-0
分子式C17H11F6N5O2
分子量431.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-3-[5-(5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]urea CAS 1311278-86-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-3-[5-(5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]urea，CAS 1311278-86-0），分子式 C17H11F6N5O2，分子量 431.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1311278-86-0 对应的化合物（英文标识 1-3-(Trifluoromethyl)phenyl-3-5-(5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)-1,2,4oxadiazol-3-ylmethylurea），化学式 C17H11F6N5O2，相对分子质量 431.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为431.29 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（1- 3-(Trifluoromethyl)phenyl -3- 5-(5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)- 1,2,4 oxadiazol-3-ylmethyl urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11F6N5O2
分子量431.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Patel M V, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10289825 B2, 2016-07-08.
  2. 发明人何建平，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-3-[5-(5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117336995 A, 授权公告日 2018-07-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1961, (1), 1396-1410.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1053, (9), 9588-9599.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-3-[5-(5-(trifluoromethyl)-pyridin-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]urea Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1845, (12), 660-666.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 82, (11), 6502-6531.

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