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CAS 478042-41-0
2-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478042-41-0
分子式 C19H12F6N2OS
分子量 430.37 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide,CAS 号 478042-41-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C19H12F6N2OS,分子量 430.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
(2-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide),CAS注册编号 478042-41-0,化学分子式为 C19H12F6N2OS,分子量 430.37 g/mol。
依据分子式为 C19H12F6N2OS 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 430.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 1
应用场景: 针对化学分析用途,(2-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H12F6N2OS 分子量 430.37 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,钱学锋,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109970962 B, 授权公告日 2017-09-03. 发明人林芳,郭海燕,高志强. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111234270 B, 授权公告日 2020-04-08. Mueller T, Kumar R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10490263 B2, 2019-11-06.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2024 , 102, (2) , 302-308. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2017 , 1805, (10) , 6071-6076.
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