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CAS 618092-26-5
1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)guanidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 618092-26-5
分子式 C14H8F9N5O
分子量 433.23 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)guanidine)为药物标准品,CAS 登记号 618092-26-5,分子式 C14H8F9N5O,分子量 433.23。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 618092-26-5 对应的化合物(英文标识 1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)guanidine),化学式 C14H8F9N5O,相对分子质量 433.23。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为433.23 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费
应用场景: (1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)guanidine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H8F9N5O 分子量 433.23 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 F取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人胡光,何建平,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110765631 A, 授权公告日 2019-08-09. 发明人马晓峰,徐明华,韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109081496 A, 授权公告日 2021-11-03. Lee S K, Schröder R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)guanidine" [P]. US Patent, US 11031323 B2, 2021-10-05.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2012 , 361, (10) , 424-433. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2025 , 1684 , 6872-6881.
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