CAS 1311315-27-1
7-(Trifluoromethyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride
| CAS 号 | 1311315-27-1 |
| 分子式 | C7H10F3N HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1311315-27-1 对应的（7-(Trifluoromethyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10F3N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C7H10F3N HCl 的（7-(Trifluoromethyl)-2-azabicyclo4.1.0heptane hydrochloride），其CAS登记号是 1311315-27-1，分子量为 201.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为201.62 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（7-(Trifluoromethyl)-2-azabicyclo 4.1.0 heptane hydrochloride，CAS 1311315-27-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H10F3N HCl |
| 分子量 | 201.62 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110111165 A, 授权公告日 2015-09-20.
- 发明人胡光，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 7-(Trifluoromethyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109884324 B, 授权公告日 2025-05-05.
- Schröder R, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Trifluoromethyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3670836 A1, 2022-02-11.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1382, (4), 8036-8051.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1549, (11), 3297-3310.
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